Drépanocytose : Le PM annonce un plan d’action de lutte
Le Dr Kolo Roger, Premier ministre et ministre de la Santé publique, a annoncé la détermination de l’État malgache à soutenir les drépanocytaires. Il a ainsi lancé un appel à l’endroit des partenaires techniques et financiers à la mise en œuvre d’un plan d’action national de lutte contre la drépanocytose. Ce fut à l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, célébrée hier sur le terrain du CHU-HJRA d’Ampefiloha.
Madagascar enregistre un taux de prévalence maximal par rapport aux autres pays africains. Ce taux de prévalence de cette maladie atteint 9% à Madagascar contre 2% en Afrique. Cette maladie touche particulièrement la région Vatovavy Fitovinany qui enregistre un taux de prévalence de 18%.
L’ONG LCDMF, présidée par Pascale Jeannot, œuvre depuis une dizaine d’années à la lutte contre cette maladie héréditaire. Parmi les activités réalisées par l’asso-
ciation figurent la sensibilisation sur la maladie, les séances de dépistage gratuit, la prise en charge des victimes ou encore l’ouverture du centre de référence de Manakara. L’association a sollicité le soutien de l’État malgache afin d’assurer le bon fonctionnement de ce centre de référence en question.
Étant une maladie affectant l’hémoglobine des globules rouges, la drépanocy-
tose constitue une maladie héréditaire, non guérissable. Elle requiert un traitement à long terme. En cas de crise, l’hospitalisation d’une semaine en moyenne peut coûter jusqu’à un million d’Ariary.
En revanche, les drépanocytaires hospitalisés auront besoin de sang. L’ONG LCDMF lance ainsi un appel à un don de sang.
Le thème retenu pour la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose est « Lutter efficacement contre la drépanocytose : dépister tôt la maladie et en assurer la prévention ».
RR.
