Drépanocytose : Le dépistage du nouveau né se fait à Madagascar
« La drépanocytose brise les os, brisons le silence », tel est le thème de la célébration de la Journée mondiale de la lutte contre la Drépanocytose. Madagascar n’a jamais manqué de célébrer cet événement depuis 2009, après que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) ait qualifié la drépanocytose de « maladie prioritaire ». La célébration a eu lieu hier à l’hôpital HJRA Ampefiloha, rehaussée par la présence du ministre de la Santé publique et Madame le ministre de l’Environnement, de l’Ecologie et de la Forêt, ainsi que de l’association des familles des malades.
Pour diagnostiquer la drépanocytose, Madagascar dispose d’un appareil de dépistage néonatal depuis la fin de l’année 2015. Actuellement, 8000 nouveau-nés sont dépistés dans 4 régions de Madagascar.
Rappelons que la drépanocytose affecte plus de 10% de la population malgache, qui sont des porteurs sains ou hétérozygotes AS ; porteurs sans être malades, tandis que 1,2% est à la fois porteur et malade, connu sous l’appellation de homozygote SS.
Actuellement, le Sud-est et l’Est de la Grande île sont les régions les plus affectées par cette maladie.
La drépanocytose est une maladie encore peu connue des Malgaches, c’est pour cela qu’il faut sensibiliser la population, a rappelé le Pr Oliva Rakoto Alson, directeur de l’établissement CHU-HJRA.
« Depuis 2006, je souffre de la drépanocytose. La maladie a rongé l’os de ma hanche. J’ai été opérée de la hanche et on m’a mis une prothèse », selon le témoignage d’une patiente, Lantonirina.
« Les drépanocytaires ont besoin de soutien moral. Ils doivent suivre, en outre, un long traitement », a fait savoir le Dr Monique Razafinimanana. Le traitement de la drépanocytose est très onéreux. L’association des familles des malades demande ainsi à l’Etat Malagasy et au ministère de la Santé publique une prise en charge médicale des malades.
JR
