La drépanocytose est une maladie peu ou prou connue à Madagascar. C’est la raison pour laquelle notre pays observe la Journée mondiale consacrée à cette maladie qui est mortelle en l’absence de traitement adéquat et à temps.
“Avoir des enfants vivant avec la drépanocytose n’est pas chose facile. Nous vivons aussi avec cette maladie. Le plus souvent dans la crainte, mes 5 enfants vivaient tous avec la drépanocytose », nous a confié une mère de famille originaire de Farafangana mais qui a dû quitter sa ville natale avec ses progénitures pour rejoindre la capitale et soigner ces derniers. « J’avais 5 enfants, 3 n’ont pas survécu, il ne me reste plus qu’Abraham 5 ans et Ortania 13 ans, mes trois enfants sont tous morts de la drépanocytose », raconte Hariniaina Anita. « Mes trois enfants ont quitté ce monde à l’âge de 9 ans, de 4 mois et un nourrisson d’une semaine. C’était difficile de vivre ces moments durant lesquels je regardais mes propres enfants souffrir sans que je ne puisse réagir. Mon fils de 9 ans était hospitalisé à 6 reprises à Antsirabe « . Tels furent les propos d’une mère éplorée.
Après le décès de son enfant de 9 ans au mois de janvier dernier, la famille d’Anita a rejoint la capitale pour des traitements médicaux destinés à ses deux enfants ayant survécu et qui sont tous deux drépanocytaires. »Les soins médicaux coûtent chers, et nous interpellons l’Etat de faciliter l’accès aux soins et la prise en charge des patients ».
jemimaR
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